Новый продукт даст более полную информацию, необходимую для диагностики несовершенного остеогенеза («болезни хрустального человека») и одновременно позволит повысить ее доступность для населения. Подробнее в сюжете «Вести-Томск».
С корреспондентами пообщалась Ирина Жалсанова, младший научный сотрудник лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.