26-27 июня в Санкт-Петербурге прошла Вторая всероссийская конференция «Биоресурсные коллекции биологических образцов пациентов с генетическими заболеваниями», активными участниками которой стали томские ученые, представители НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
- Школа-конференция стала частью научной программы II Научного форума «Генетические ресурсы России», который проходит под эгидой Вавиловского общества генетиков и селекционеров на базе Санкт-Петербургского государственного университета. Форум объединил девять профильных конференций, призванных осветить современные направления работы с коллекциями генетических ресурсов.
Директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов выступил модератором секции «Создание биоресурсных коллекций биологических образцов пациентов с генетическими заболеваниями», в ходе которой руководитель лаборатории геномной идентификации НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, д-р биол. наук Владимир Харьков представил доклад «Биологическая коллекция «Биобанк населения Северной Евразии».
Академик РАН Вадим Степанов
Заместитель директора Томского НИМЦ по научной работе, д-р биол. наук, профессор РАН, руководитель лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Игорь Лебедев стал председателем программного комитета конференции.
В секции «Аннотация биоресурсных коллекций» выступила заместитель главного врача по медицинской части Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, д-р мед. наук Лариса Минайчева (доклад «Делеция смежных генов ERCC8 и NDUFAF2: клинический случай»).
В секции «Диагностика и терапия наследственных заболеваний» выступили младшие научные сотрудники лаборатории геномики орфанных болезней НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Ирина Жалсанова («Молекулярно-генетическая диагностика муковисцидоза в Сибирском регионе») и Анна Постригань («Молекулярно-генетическая диагностика синдрома удлиненного интервала QT»). Заведующая группой преимплантационного генетического тестирования, врач лабораторный генетик Мария Склеймова представила доклад «Синдром Жубера: от диагностики к профилактике».
- Организаторы Школы-конференции: Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова, Томский НИМЦ, Ассоциация медицинских генетиков, Санкт-петербургское государственное казённое учреждение здравоохранения "Диагностический центр (медико-генетический)" СПб ГКУЗ МГЦ.
Представители Томского НИМЦ. Слева направо: Анна Постригань, Владимир Харьков, Ирина Жалсанова, Вадим Степанов, Мария Склеймова, Лариса Минайчева
Для справки.
Ранее сообщалось, что Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова и Томский НИМЦ совместно займутся созданием коллекции биологических образцов пациентов с генетическими заболеваниями. За время реализации проекта планируется пополнить коллекцию 30 000 биологическими образцами от пациентов с генетическими заболеваниями, получить около 700 первичных клеточных культур и около 130 производных первичных культур, включая кишечные, легочные, печеночные органоиды и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки.
- На реализацию проекта «Создание сетевого центра коллективного пользования биоресурсной коллекции биологических образцов пациентов с генетическими заболеваниями по направлению генетические технологии для медицины» был выделен федеральный грант в размере 177 миллионов рублей.