Секвенатор NextSeq 2000 был закуплен в рамках программы обновления приборной базы Томского НИМЦ.
Один из немногих в стране, секвенатор новейшей модели позволяет масштабировать количество исследуемых образцов ДНК, а также может проводить биоинформатический анализ данных секвенирования («чтения» ДНК) за счёт встроенного сервера.
Как сообщил директор Томского НИМЦ, член-корр. РАН Вадим Степанов, прибор будет применяться для изучения и диагностики заболеваний человека, в первую очередь, редких наследственных: к примеру, несовершенного остеогенеза – так называемой «болезни хрустального человека».
- Исследуя образцы ДНК на этом секвенаторе, мы можем определить, какой именно участок ДНК является поврежденным; в перспективе это ключ к пониманию механизмов формирования редких наследственных заболеваний, к более точной постановке диагноза, - подчеркнул Вадим Степанов.
Прибор пополнил парк оборудования Центра коллективного пользования «Медицинская геномика». Подробная информация о работе ЦКП и об условиях доступа к высокотехнологичному оборудованию размещена здесь.
Секвенатор NextSeq 2000