Мероприятие пройдет 27-28 октября 2022 г. в смешанном формате, в г. Алматы (Республика Казахстан) и г. Москва (Российская Федерация).
Участники Форума смогут ознакомиться с последними достижениями в области диагностики и лечения орфанных болезней, перенять ценный практический опыт для ранней выявляемости заболеваний и лекарственного обеспечения пациентов.
В научную программу Форума вошли вопросы по диагностике наследственных гиперфенилаланинемий, мукополисахаридозов, болезней Ниманна Пика типа С, Фабри, Гоше, миодистрофии Дюшенна, спинально-мышечной атрофии, первичных иммунодефицитов и многих других наследственных орфанных болезней.
Целевая аудитория: врачи-генетики, педиатры, офтальмологи, кардиологи, травматологи-ортопеды, терапевты, ревматологи, гастроэнтерологи, эндокринологи, неврологи, пульмонологи, организаторы здравоохранения, а также представители законодательной и исполнительной власти стран-участников Форума. Предполагаемое количество участников: 7 тысяч специалистов, включая участие в формате онлайн.
Как отмечают организаторы Форума, взаимный интерес к совместному сотрудничеству сможет стать платформой для развития межгосударственных программ для улучшения системы диагностики орфанных болезней и поддержки генетических исследований.
Проведение Форума поддержали профессиональные сообщества, медицинские и научные учреждения и органы исполнительной и законодательной власти Республики Казахстан, Республики Армении, Республики Узбекистан, Республики Беларусь, Киргизской Республики, Российской Федерации.