НИИ медицинской генетики

Школа «Редкие наследственные заболевания. Актуальные проблемы диагностики и лечения мукополисахаридозов» состоится 14 февраля 2020 г.

В НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ разработали технологию молекулярной диагностики наследственных заболеваний человека. 

3 февраля 2020 года в журнале Journal of Assisted Reproduction and Genetics опубликована статья сотрудников лаборатории цитогенетики, геномики орфанных болезней и Генетической клиники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ: Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Zhigalina D.I., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Lebedev I.N. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss

"Известия". Разбор генома: создан дешевый метод диагностики ДНК

Завтра, 22 января, в 14.00 в конференц-зале НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ пройдет семинар «Национальная платформа биобанкирования – пример успешной научно-исследовательской кооперации».

Проектом, получившим поддержку в виде гранта Президента РФ, руководит Рамиль Салахов, научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Российский Фонд Фундаментальных Исследований (РФФИ) поддержал грантами три проекта научных сотрудников Томского НИМЦ.

Подведены итоги конкурса на соискание финансовой поддержки для подготовки и опубликования научных и обзорных статей «Экспансия» Российского Фонда Фундаментальных исследований (РФФИ).

В числе победителей - научные сотрудники Томского НИМЦ Евгения Кайгородова, Андрей Мочула и Рамиль Салахов.