Версия для слабовидящих:
Размер шрифта:
a
a
a
Языковая версия:
en
Перейти на сайт Томского НИМЦ

Персоналии

Сереброва Виктория Николаевна

Сереброва Виктория Николаевна

Сереброва Виктория Николаевна, кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, научный сотрудник ЦКП «Медицинская геномика» Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail: :
тел. 8 (3822) 51-33-3

Краткая биография

В 2013 г. окончила медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета по специальности «медицинская биохимия».

В 2013 – 2016 гг. прошла обучение в аспирантуре НИИ медицинской генетики.

В 2016 – 2018 гг. прошла обучение в клинической ординатуре НИИ медицинской генетики по специальности «генетика».

С 2017 г. является младшим научным сотрудником лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики.

В 2018 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности «генетика».

В 2018 г. прошла профессиональную переподготовку по программе «лабораторная генетика».

С 2019 г. также является научным сотрудником ЦКП «Медицинская геномика» Томского НИМЦ.

Область научных интересов

Основная научная работа В.Н. Серебровой посвящена исследованию генетической архитектуры преэклампсии и выявлению роли естественного отбора в ее формировании.

Достижения, награды, гранты

Сереброва В.Н. принимает активное участие в выполнении научных проектов, осуществляемых при поддержке Федеральных целевых программ, Гранта Президента РФ, Российского гуманитарного научного фонда (РГНФ), Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ):

1.      Грант РФФИ № 09-04-99028 «Оценка эффективности предиктивных генетических тестов и разработка экспертной системы прогнозирования развития осложненного течения беременности в популяциях различного этнического происхождения», 2009-2010 гг., исполнитель;

2.      ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009-2013 гг.», соглашение № 8042, «Этническая геномика населения Сибири (НОЦ)», 2012-2013 гг., исполнитель;

3.      ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009-2013 гг.», соглашение № 8118, «Интегрированный анализ полногеномных и транскриптомных данных для идентификации эволюционных аспектов формирования репродуктивных заболеваний человека», 2012-2013 гг., исполнитель;

4.      Грант РФФИ № 14-04-01467 «Выявление этно-популяционных характеристик подверженности к преэклампсии в популяциях России с использованием подходов геномики и транскриптомики», 2014-2016 гг., исполнитель;

5.      Грант РФФИ № 15-04-02442 «Поиск генетических маркеров адаптации к климату у населения Северной Евразии», 2015-2017 гг., исполнитель;

6.      Грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых – докторов наук № МД-8886.2016.4 «Адаптивная эволюция генетического разнообразия и естественный отбор в популяциях человека», 2016-2017 гг., исполнитель;

7.      Грант РГНФ № 16-31-01104-ОГН «Анализ родоплеменной структуры коренных этносов Южной Сибири на основе изучения популяционного генофонда по ДНК-маркерам Y-хромосомы», 2016-2018 гг., исполнитель;

8.      Научно-техническая программа Союзного государства «Разработка инновационных геногеографических и геномных технологий идентификации личности и индивидуальных особенностей человека на основе изучения генофондов регионов Союзного государства», «Разработка технологии ДНК-идентификации и определения популяционной принадлежности неизвестного индивида», 2017-2021 гг., исполнитель;

9.      Грант РФФИ №18-44-700007 «Роль регуляторных участков генома в подверженности к осложненному течению беременности», 2018-2020 гг., исполнитель;

10.    Грант РФФИ №18-29-13045 «Популяционная геномика и транскриптомика человека: поиск сигналов не-нейтральной эволюции», 2018-2020 гг., исполнитель.

Сереброва В.Н. является членом Вавиловского общества генетиков и селекционеров (ВОГиС), Российского общества медицинских генетиков (РОМГ). Научная активность Серебровой В.Н. отмечена благодарностью за безупречный труд и высокие достижения в профессиональной деятельности, и в связи с 35-летием со дня образования НИИ медицинской генетики (Томск, 2017 г.), в 2017 г. в составе коллектива лаборатории эволюционной генетики присвоено звание Лауреата Премии Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры в номинации «Премии научным и научно-педагогическим коллективам».

Является автором и соавтором более 30 печатных трудов.

Важнейшие публикации

1.      Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Агаркова Т.А., Сереброва В.Н., Бутко Ю.К., Ворожищева А.Ю., Юрьев С.Ю., Девятьярова Л.А., Минайчева Л.И., Степанов В.А. Анализ роли наследственной тромбофилии в развитии осложненного течения беременности // Фундаментальные исследования. 2012. №10. С. 337-344.

2.      Ворожищева А.Ю., Трифонова Е.А., Будко Ю.К., Сереброва В.Н., Максимова Н.Р., Павлова К.К., Габидулина Т.В., Степанов В.А. Роль генетической вариабельности локуса ACVR2A в формировании подверженности преэклампсии // Медицинская генетика. 2013. №10. С. 35-40.

3.      Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Ершов Н.И., Сереброва В.Н., Ворожищева А.Ю., Степанов В.А. Характеристика транскриптома плацентарной ткани у женщин с физиологической беременностью и преэклампсией // Acta Naturae. 2014. T. 6. №2 (21). С. 77-90.

4.      Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Бухарина И.Ю., Агаркова Т.А., Евтушенко И.Д., Максимова Н.Р., Степанов В.А. Выявление новых маркеров предрасположенности к преэклампсии путем анализа регуляторных участков генов, демонстрирующих дифференциальную экспрессию в плацентарной ткани // Молекулярная биология. 2016. Т. 50. №5. С. 870-879. doi: 10.7868/S0026898416050165

5.      Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Степанов В.А. Роль регуляторных участков гена CORO2A в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии. // Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 5. С. 32-34.

6.      Трифонова Е.А., Сереброва В.Н., Степанов В.А. Мультиплексное генотипирование регуляторных полиморфных вариантов генов подверженности преэклампсии // Методические рекомендации по медицинским технологиям диагностики хромосомных, орфанных и многофакторных заболеваний человека / под ред. член-корр. РАН В.А. Степанова. Томск: Академиздат, 2017. С. 273-296.

7.      Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Степанов В.А. Эволюционно-генетический анализ роли регуляторных участков гена NDRG1 в формировании структуры наследственной предрасположенности к преэклампсии в популяциях различного этнического происхождения // Медицинская генетика. 2018. Т. 17. №1 (187). С. 32-36.

8.      Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Степанов В.А. Эволюционно-генетический анализ роли регуляторных участков гена CORO2A в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии у русских и якутов // Научные результаты биомедицинских исследований. 2018. Т.4. №3. С. 38-48. doi: 10.18413/2313-8955-2018-4-3-0-4 (https://www.elibrary.ru/item.asp?id=36808912)

9.      Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Ворожищева А.Ю., Степанов В.А. Роль регуляторных участков гена SYDE1 в формировании наследственной предрасположенности к преэклампсии // Медицинская генетика. 2019. Т.18. №1. С. 35-38. (https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/623)

10.    Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Павлова К.К., Ворожищева А.Ю., Куртанов Х.А., Павлова Н.И., Степанов В.А. Репликативный анализ факторов наследственной тромбофилии в развитии преэклампсии в якутской популяции // Якутский медицинский журнал. 2019. T.4. №68. С. 15-19. doi 10.25789/YMJ.2019.68.03 (http://ymj.mednauka.com/data/68/68-03.pdf)

11.    Трифонова Е.А., Сваровская М.Г., Сереброва В.Н., Куценко И.Г., Агаркова Л.А., Степанов И.А., Жилякова О.В., Габидулина Т.В., Ижойкина Е.В., Степанов В.А. Геномные и постгеномные технологии в генетике преэклампсии // Генетика. 2020. Т.56. №5. С. 495-513. doi: 10.31857/S0016675820050136 (https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42635461)