a
a
a
Цветовая схема:
a a
Языковая версия:
en
Перейти на сайт Томского НИМЦ

Персоналии

Никитина Татьяна Владимировна

Никитина Татьяна Владимировна

Никитина Татьяна Владимировна, кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории цитогенетики.

Контактная информация

e-mail:
тел. 8 (3822) 51-31-46
факс: 8 (3822) 51-37-44

Краткая биография

В 1990 году с отличием закончила биолого-почвенный факультет Томского государственного университета. С 1990 начала работать в НИИ медицинской генетики сначала в должности старшего лаборанта, затем младшего научного сотрудника. В 1999 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «генетика». С 2000 года и по настоящее время работает в должности научного сотрудника лаборатории цитогенетики.

Область научных интересов

Областью научных интересов Никитиной Т.В. является изучение причин эмбриональной гибели у человека. Был исследован вклад однородительской дисомии и повышенной частоты соматических мутаций тетрануклеотидных повторяющихся последовательностей ДНК эмбриональную смертность у человека. Затем исследовательский интерес Никитиной Т.В. был сосредоточен на исследования генетических причин идиопатического привычного невынашивания беременности (ПНБ). Важное место среди них занимают хромосомные аномалии, частоты различных типов которых были исследованы в значительной по размерам выборке спонтанных абортусов. «Виртуальное кариотипирование» эмбрионов с помощью aCGH предоставляет новые возможности для более полного понимания масштабов хромосомного нерасхождения и субмикроскопических аномалий в эмбриональной гибели. Был проведен сравнительный анализ частот аномальных кариотипов у спорадических абортусов и эмбрионов от женщин с ПНБ. Показано, что у молодых женщин с ПНБ частоты аномальных кариотипов у эмбрионов меньше, чем при спорадических абортах.
В настоящее время проводится исследование стабильности кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), полученных от пациентов с хромосомными нарушениями.
Т.В. Никитина является автором и соавтором более 50 печатных трудов.

Достижения, награды, гранты

Т.В. Никитина принимает активное участие в выполнении научных проектов, поддержанных в рамках Федеральных целевых программ, Российским фондом фундаментальных исследований, Российским научным фондом.
Татьяна Владимировна показала, что феномен однородительской дисомии не вносит значимого вклада в эмбриональную смертность у человека (Никитина Т.В. и др., 2004).
В рамках гранта РФФИ «Оценка частоты мутаций микросателлитных повторов ДНК при ранней эмбриональной гибели у человека» впервые были получены данные о высокой частоте соматических мутаций микросателлитных повторов в тканях спонтанных абортусов человека (Лебедев И.В. и др.,2006), тогда как статистически значимых отличий по частоте гаметических мутаций микросателлитов у супружеских пар со спонтанными абортами и родителей со здоровыми детьми обнаружено не было (Никитина Т.В., Назаренко С.А., 2000; Никитина Т.В. и др., 2005). Разработана математическая модель для оценки контаминации культур экстраэмбриональных фибробластов клетками матери (Nikitina T.V. et al., 2005).
Кроме того, Татьяна Владимировна занимается анализом причин идиопатического привычного невынашивания беременности (Никитина Т.В., Лебедев И.Н., 2014). Показано, что у молодых женщин вклад цитогенетической патологии эмбриона в привычное невынашивание достоверно ниже, чем при спорадических эмбриональных потерях. Было выявлено существование неслучайного распределения кариотипов абортусов у некоторых женщин (Nikitina T.V. et al., 2016).
В помощь ординаторам и врачам генетикам и акушерам-гинекологам в 2013 году было издано учебно-методическое пособие «Цитогенетика нарушений эмбрионального развития человека» (Лебедев И.Н., Никитина Т.В., 2013).
Получены линии фибробластов от пациентов с микроструктурными аберрациями. Проводится исследование стабильности кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), полученных от пациентов с хромосомными нарушениями. Научные достижения Т.В. Никитиной отмечены Почетной грамотой администрации г.Томска (2015г.).

Важнейшие публикации

  1. Nikitina T.V., Sazhenova E.A., Tolmacheva E.N., Sukhanova N.N., Kashevarova A.A., Skryabin N.A., Vasilyev S.A., Nemtseva T.N., Yuriev S.Y., Lebedev I.N. Comparative cytogenetic analysis of spontaneous abortions in recurrent and sporadic pregnancy losses //Biomedicine Hub. 2016. 1:446099. DOI: 10.1159/000446099 – Режим доступа: https://www.karger.com/Article/Pdf/446099

  2. Никитина Т.В., Лебедев И.Н. Цитогенетика привычного невынашивания беременности // Генетика, 2014, том 50, № 5, с. 501–514. – Режим доступа: http://elibrary.ru/download/96662576.pdf

  3. Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Чечеткина Н.Н., Мельников А.А., Лебедев И.Н. Молекулярное кариотипирование (aCGH) как современный подход к исследованию причин невынашивания беременности // Медицинская генетика. 2013. Том 12, № 1. С. 26-35. http://elibrary.ru/item.asp?id=19416236

  4. Лебедев И.Н., Никитина Т.В. Цитогенетика нарушений эмбрионального развития человека (Наследственность и здоровье): учебно-методическое пособие – Томск: Изд-во «Печатная мануфактура», 2013. – 124с. http://elibrary.ru/item.asp?id=23535379

  5. Лебедев И.Н., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Никитина Т.В., Лопаткина М.Е., Мельников А.А., Саженова Е.А., Иванова Т.В., Евтушенко И.Д. Матричная сравнительная геномная гибридизация (array-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии // Журнал акушерства и женских болезней. 2013. Том LXII, выпуск 2. С. 117-124. http://elibrary.ru/item.asp?id=20144396

  6. Лебедев И.Н., Никитина Т.В., Токарева А.Г., Суханова Н.Н., Назаренко С.А. Патогенетические эффекты нестабильности эмбрионального генома в развитии человека // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2006. Т. 10. № 3. С. 520-530. – Режим доступа: http://elibrary.ru/download/21941811.pdf

  7. Nikitina T.V., Lebedev I.N., Sukhanova N.N., Sazhenova E.A., Nazarenko S.A. A mathematical model for evaluation of maternal cell contamination in cultured cells from spontaneous abortions: significance for cytogenetic analysis of prenatal selection factors // Fertility Sterility. 2005. V.83. № 4. P. 964-972.

  8. Никитина Т.В., Лебедев И.Н., Суханова Н.Н., Назаренко С.А. Гаметические мутации тетрануклеотидных повторов ДНК в норме и патологии раннего периода онтогенеза человека // Генетика. 2005. Т. 41. № 7. С. 770-778. http://elibrary.ru/item.asp?id=9152407

  9. Никитина Т.В., Саженова Е.А., Суханова Н.Н., Лебедев И.Н., Назаренко С.А. Оценка роли однородительской дисомии в ранней эмбриональной летальности человека // Онтогенез. 2004. Т.35. № 4. С.238-246. http://elibrary.ru/item.asp?id=17712844

  10. Lebedev I.N., Ostroverkhova N.V., Nikitina T.V., Sukhanova N.N., Nazarenko S.A. Features of chromosomal abnormalities in spontaneous abortion cell culture failures detected by Interphase FISH analysis // European Journal of Human Genetics. 2004. V. 12. №7. P. 513-520. – Режим доступа: http://www.nature.com/ejhg/journal/v12/n7/pdf/5201178a.pdf

  11. Никитина Т.В., Назаренко С.А. Мутации в микросателлитных повторах ДНК и эмбриональная гибель человека // Генетика. 2000. Т.36. №7. С.965- 971. http://elibrary.ru/item.asp?id=14952344