a
a
a
Цветовая схема:
a a
Языковая версия:
en
Перейти на сайт Томского НИМЦ

Персоналии

Марков Антон Владимирович

Марков Антон Владимирович

Марков Антон Владимирович, кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории популяционной генетики Научно-исследовательского института медицинской генетики Томского НИМЦ

Контактная информация

e-mail:
тел. +7 (3822) 51-72-72
факс +7 (3822) 51-37-44

Краткая биография

Родился в 1988 году. С отличием закончил в 2011 году медико-биологический факультет Сибирского государственного медицинского университета. С 2011 по 2014 год проходил обучение в аспирантуре НИИ медицинской генетики. С 2014 года работал младшим научным сотрудником лаборатории популяционной генетики. В 2015 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности «генетика». В 2016 году окончил интернатуру по специальности «клиническая лабораторная диагностика». С сентября 2016 года является научным сотрудником лаборатории популяционной генетики.

Область научных интересов

Область научных интересов – генетика и эпигенетика сердечно-сосудистых заболеваний. Основной научной темой в настоящее время является исследование вклада генетических и эпигенетических факторов в развитие атеросклеротического поражения артерий человека и его последствий. Кроме того, А.В. Марков активно изучает применение современных методов биостатистики и биоинформатики для решения широкого круга вопросов генетики человека. А.В. Марков является автором и соавтором 1 программы ЭВМ и более 50 публикаций, из них 5 статей в журналах, цитируемых в базах Web of Science и Scopus, 13 статей в отраслевых изданиях, входящих в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий РИНЦ, 1 учебно-методическое пособие.

Достижения, награды, гранты

Работа А.В. Маркова отмечена грамотами НИИ медицинской генетики «За добросовестный труд и высокий профессионализм» (2013, 2014), дипломом лауреата Малой премии за 2013 год "Международной академической издательской компании "Наука/Интерпериодика" за лучшую публикацию в издаваемых ею журналах, дипломом за I место в конкурсе молодых ученых в рамках X научной конференции «Генетика человека и патология. Проблемы эволюционной медицины» (2015).
А.В. Марков принимает активное участие в проведении научных исследований при поддержке отечественных и зарубежных научных фондов: Российского научного фонда, Российского фонда фундаментальных исследований, Совета по Грантам Президента РФ, Федеральных целевых программ.

Важнейшие публикации

  1. Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Статус метилирования гена CDKN2A (P16INK4A и P14ARF) в тканях сонных артерий у больных атеросклерозом // Медицинская генетика. 2012. Т. 11. № 2. С. 34-37.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=20131337

  2. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Профиль метилирования ДНК в тканях сосудистого русла при атеросклерозе // Молекулярная биология. 2013. Т. 47. № 3. С. 398-404.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=19051292

  3. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Королева Ю.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Профиль метилирования локуса INK4b-ARF-INK4a при атеросклерозе // Генетика. 2013. Т. 49. № 6. С. 783-787.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=19051263

  4. Назаренко М.С., Марков А.В., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Статус метилирования генов клеточной пролиферации при атеросклерозе // Атеросклероз. 2013. Т. 9. № 1. С. 5-13.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=19023443

  5. Марков А.В., Назаренко М.С., Королева Ю.А., Лебедев И.Н., Слепцов А.А., Фролов А.В., Попов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С., Пузырев В.П. Уровень метилирования гена HOXD4 в тканях сосудистой стенки и лейкоцитах периферической крови у больных атеросклерозом // Медицинская генетика. 2014. № 1. С. 39-42.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=22985075

  6. Пузырев В.П., Назаренко М.С., Лебедев И.Н., Марков А.В., Слепцов А.А., Кашеварова А.А., Толмачева Е.Н., Фролов А.В., Попов А.В., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С. Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе // Медицинская генетика. 2014 - № 10 - С.41-48.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=23026944

  7. Nazarenko M.S., Markov A.V., Lebedev I.N., Freidin M.B., Sleptcov A.A., Koroleva I.A., Frolov A.V., Popov V.A., Barbarash O.L., Puzyrev V.P. A comparison of genome-wide DNA methylation patterns between different vascular tissues from patients with coronary heart disease // PLoS One. 2015. № 10. Vol. 4. P. e0122601.
    http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0122601

  8. Назаренко М.С., Марков А.В., Слепцов А.А. Современные представления о молекулярно-генетических механизмах атерогенеза. Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / Под ред. А.Б. Масленникова. Вып 22. Изд-во «Академиздат». Новосибирск, 2015. С. 56-68.

  9. Гончарова И.А., Кучер А.Н., Тарасенко Н.В., Макеева О.А., Слепцов А.А., Брагина Е.Ю., Марков А.В., Пузырев В.П. Разработка панели генетических маркёров фиброгенеза и оценка её информативности для русского населения г.Томска // Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 8 (158). С. 7-12.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=24415925

  10. Гончарова И.А., Тарасенко Н.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Белобородова Е.В., Марков А.В. Полиморфизм гена ADAMDEC1 и его вклад в развитие заболеваний, характеризующихся процессами фиброгенеза // Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 9 (159). С. 24-30.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=24415935

  11. Голубенко М.В., Назаренко М.С., Фролов А.В., Слепцов А.А., Марков А.В., Глушкова М.Е., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Анализ гетероплазмии в главной некодирующей области митохондриальной ДНК в крови и атеросклеротических бляшках сонных артерий // Генетика, 2016, Т. 52. № 4. С. 497-502.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=25922075

  12. Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Марков А.В., Тарасенко Н.В., Слепцов А.А., Пузырев В.П. Гены фиброгенеза в детерминации предрасположенности к инфаркту миокарда // Молекулярная биология. 2016. Т. 50. № 1. С. 94-105.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=25342286

  13. Марков А.В., Назаренко М.С. Метилирование генома человека при атеросклерозе. Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / Под ред. А.Б. Масленникова. Вып 24. Изд-во «Академиздат». Новосибирск, 2016. С. 166-175.

  14. Марков А.В., Назаренко М.С., Чуркин Е.О., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Метилирование гена липазы PNPLA2 при атеросклерозе // Медицинская генетика. 2016. № 5. С. 15-17.
    http://elibrary.ru/item.asp?id=26686966