a
a
a
Цветовая схема:
a a
Языковая версия:
en
Перейти на сайт Томского НИМЦ

Персоналии

Голубенко Мария Владимировна

Голубенко Мария Владимировна

Голубенко Мария Владимировна, кандидат биологических наук (1998), старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики Научно-исследовательского института медицинской генетики Томского НИМЦ.

Контактная информация

Тел. +7-3822-517272
Факс +7-3822-513744
e-mail:

Краткая биография

В 1996 г. окончила с отличием биолого-почвенный факультет Томского государственного университета (кафедра цитологии и генетики, кафедра прикладной информатики). В НИИ медицинской генетики работает с 1996 г., в должности старшего научного сотрудника – с 2008 г. В 1998 г. защитила кандидатскую диссертацию.

Научные интересы

Основные интересы связаны с митохондриальной генетикой: изучение популяционного полиморфизма мтДНК человека, роль мтДНК в развитии многофакторных заболеваний. Кроме того, в область научных интересов входят генетика кардиомиопатии, генетика многофакторных заболеваний (в основном сердечно-сосудистых), популяционная и эволюционная генетика.

Достижения, награды, гранты

М.В. Голубенко является руководителем и исполнителем различных грантовых проектов, в частности - руководитель грантов РФФИ №04-04-48792a «Характеристика митохондриального генофонда популяций народов Сибири с учетом современных миграционных процессов», №07-04-01526a «Оценка вклада полиморфизма митохондриальной ДНК в формирование фенотипа сердечно-сосудистой системы у человека», №16-04-01481а «Эпигенетическое взаимодействие митохондриального и ядерного геномов при атеросклерозе»; государственных контрактов ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники» на 2002-2006 годы»: №02.442.11.7076 «Описание вариабельности гена-кандидата гипертрофической кардиомиопатии (MYBPC3) в популяциях человека различного этнического происхождения» и №02.442.11.7350 «Изучение вклада полиморфизма митохондриальной ДНК человека в изменчивость показателей состояния сердечно-сосудистой системы в норме и патологии»; государственного контракта ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры для инновационной России» №П977 от 20.08.2009 «Разработка олигонуклеотидных биосенсоров для определения вариантов генома с фармакогенетическим эффектом при сердечно-сосудистых заболеваниях».
Награждена почетными грамотами мэрии г. Томска за вклад в развитие томской науки (2006, 2008), грамотой СО РАМН за вклад в развитие медицинской генетики (2007). Лауреат Премии МАИК в области биологии коллективу авторов за цикл статей «Изучение молекулярно-генетических основ сердечно-сосудистых заболеваний» (2013).

Основные публикации

  1. Голубенко М.В., Пузырев В.П., Салюков В.Б. Кучер А.Н. Санчат Н.О. Рестрикционный полиморфизм главного некодирующего района мтДНК  у коренного населения Республики Тува // Генетика. – 1999. – Т.35. – № 8. – С. 1124-1131. http://elibrary.ru/item.asp?id=25825787

  2. Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Салюков В.Б., Голубенко М.В. Связь полиморфизма некодирующих областей митохондриального генома человека с изменчивостью уровня артериального давления и величин интервальных оценок ЭКГ // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1999, т.127, Прил. 1. С. 82-84. http://elibrary.ru/item.asp?id=25825787

  3. Голубенко М.В.,  Пузырев В.П., Салюков В.Б., Кучер А.Н., Санчат Н.О. Распространение делеционно-инсерционного полиморфизма V межгенного района митохондриальной ДНК среди коренного населения Тувы // Генетика, 2000, т. 36, №3. – С.371-376.  http://elibrary.ru/item.asp?id=14954281

  4. Голубенко М.В., Пузырев В.П., Салюков В.Б., Кучер А.Н., Санчат Н.О. Анализ распространенности «монголоидных» гаплогрупп митохондриальной ДНК среди коренного населения Тувы // Генетика, 2001. Т. 37. № 6, с.831-839. http://elibrary.ru/item.asp?id=14957620

  5. <
  6. Пузырев В.П., Голубенко М.В., Фрейдин М.Б. Сфера компетенции митохондриальной генетики // Вестник РАМН, 2001. № 10, с.31-37.

  7. Голубенко М.В., Пузырев К.В., Павлюкова Е.Н., Макеева О.А., Пузырев В.П., Карпов Р.С. Изменчивость гена MYH7 при гипертрофической кардиомиопатии: ассоциация SNP с фенотипом // Медицинская Генетика, 2002. Т.1. №1. С.42-44. http://elibrary.ru/item.asp?id=25005713

  8. Waldmueller S., Sakthivel S., Saadi A.V., Selignow C., RAkesh P.G., Golubenko M., Joseph P.K., Padmakumar R., Richard P., Schwarz K., Tharakan  J.M., Rajamanikam C., Vosberg H-P. Novel deletions in MYH7 and MYBPC3 identified in Indian families with familial hyperthrophic cardiomyopathy. // Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 2003. V. 35. P. 623-636. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022282803000506

  9. Пузырев В.П., Степанов В.А., Голубенко М.В., Пузырев К.В., Максимова Н.Р., Харьков В.Н., Спиридонова М.Г., Ноговицина А.Н. Линии мтДНК и Y-хромосомы в популяции якутов // Генетика, 2003. Т. 39. № 7. С.975-981. http://elibrary.ru/item.asp?id=17351468

  10. Голубенко М.В., Макеева О.А, Пузырев К.В., Павлюкова Е.Н., Пузырев В.П. Исследование полиморфизма генов тяжелой цепи бета-миозина (MYH7) и миозинсвязывающего белка С (MYBPC3) при гипертрофической кардиомиопатии и эссенциальной гипертензии // Медицинская Генетика, 2003, т.2. №1. С.35-40.

  11. Reidla M., Kivisild T., Metspalu E., Kaldma K., Tambets K., Tolk H-V, Parik J., Loogvali E-L.., Derenko M.V., Malyarchuk B.A., Bermisheva M., Zhadanov S., Pennarun E., Gubina M., Golubenko M., Damba L., Fedorova S., Gusar V., Mikerezi I., Moisan J.P., Khusnutdinova E., Ossipova L., Stepanov V., Voevoda M., Achilli A., Rengo C.,  Rickards O., De Stefano G.F., Papiha S., Beckman L., Rudan P., Anagnou N.P., Koziel S., Usanga E., Geberhiwot T., Herrnstadt C.J., Torroni A., Villems R. The global topology of human haplogroup X and its phylogeography. // American Journal of Human Genetics, 2003. - Nov; Vol.73, No.6. – P. 1178-1190. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1180497/

  12. Loogväli EL, Roostalu U, Malyarchuk BA, Derenko MV, Kivisild T, Metspalu E, Tambets K, Reidla M, Tolk HV, Parik J, Pennarun E, Laos S, Lunkina A, Golubenko M., Barac L, Pericic M, Balanovsky OP, Gusar V, Khusnutdinova EK, Stepanov V, Puzyrev V, Rudan P, Balanovska EV, Grechanina E, Richard C, Moisan JP, Chaventré A, Anagnou NP, Pappa KI, Michalodimitrakis EN, Claustres M, Gölge M, Mikerezi I, Usanga E, Villems R. Disuniting uniformity: a pied cladistic canvas of mtDNA haplogroup H in Eurasia. Molecular  Biology and Evolution. 2004. V.21(11). P. 2012-2021. http://mbe.oxfordjournals.org/content/21/11/2012.long

  13. Пузырёв В.П., Макеева О.А., Голубенко М.В. Гены синтропий и сердечно-сосудистый континуум // Вестник ВОГиС. – 2006. – Т.10. - №3. – С.479-491. http://elibrary.ru/item.asp?id=9573993

  14. Голубенко М.В., Пузырев К.В., Макеева О.А., Павлюкова Е.Н.  Генетика гипертрофической кардиомиопатии: проблемы и перспективы // Медицинская Генетика. – 2006. – Т.5. – Приложение 2. – С. 20-28.
  15. Буйкин С.В., Голубенко М.В., Погребенкова В.В., Цимбалюк И.В., Пузырев В.П.  Ген POLG митохондриальной γ-полимеразы: частота и анализ сцепления двух однонуклеотидных замен (SNP) в популяциях народов Сибири // Молекулярная биология. – 2006. – Т.40. - №6. - С. 1081-1083. http://elibrary.ru/item.asp?id=9448977

  16. Tamm E., Kivisild T., Reidla M., Metspalu M., Smith D.G., Mulligan C.J., Bravi C.M., Rickards O., Martinez-Labarga C., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A., Golubenko M.V., Stepanov V.A., Gubina M.A., Zhadanov S.I., Ossipova L.P., Damba L., Voevoda M.I., Dipierri J.E., Villems R., Malhi R.S. Beringian standstill and spread of Native American founders. PLoS ONE. 2007 Sep 5;2(9):e829. http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0000829

  17. Kaput J1, Cotton RG, Hardman L, Watson M, Al Aqeel AI, Al-Aama JY, Al-Mulla F, Alonso S, Aretz S, Auerbach AD, Bapat B, Bernstein IT, Bhak J, Bleoo SL, Blöcker H, Brenner SE, Burn J, Bustamante M, Calzone R, Cambon-Thomsen A, Cargill M, Carrera P, Cavedon L, Cho YS, Chung YJ, Claustres M, Cutting G, Dalgleish R, den Dunnen JT, Díaz C, Dobrowolski S, dos Santos MR, Ekong R, Flanagan SB, Flicek P, Furukawa Y, Genuardi M, Ghang H, Golubenko MV, et al.  Planning the human variome project: the Spain report. Human  Mutation, 2009 Vol. 30, No. 4,  P. 496-510. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.20972/abstract;jsessionid=B92FD60B3C43066CBA5A38C6165F1B79.f01t04

  18. Буйкин С.В., Голубенко М.В., Пузырев В.П. Участие “митохондриальных генов” в формировании артериальной гипертонии и гипертрофии левого желудочка // Молекулярная Биология, 2010, т. 44, №1, с.28-32. http://elibrary.ru/item.asp?id=13044323

  19. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Полиморфизм Pro198→Leu  гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца // Молекулярная Биология, 2012, т.46, №3, с. 481-486. http://elibrary.ru/item.asp?id=17726073

  20. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Макеева О.А., Лежнев А.А., Цимбалюк И.В., Шипулин В.М., Пузырев В.П.   Ассоциация полиморфизма Thr12Ser гена митохондриального фактора транскрипции А TFAM с ишемической болезнью сердца // Бюллетень сибирской медицины, 2012, №6, с. 47-50. http://elibrary.ru/item.asp?id=18779180

  21. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П. Анализ ассоциаций полиморфного локуса 242 C>T гена субъединицы p22phox НАДФН-оксидазы (CYBA) с долгожительством в российской популяции // Генетика, 2013, т. 49, № 3, с. 410-414. http://elibrary.ru/item.asp?id=18797100

  22. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Макеева О.А., Лежнев А.А., Цимбалюк И.В., Шипулин В.М., Пузырев В.П. Ассоциация полиморфиза Ala16Val  гена супероксиддисмутазы 2 (SOD2) с ишемической болезнью сердца у мужчин в российской популяции // Сибирский медицинский журнал, 2012, т. 27, № 4, с. 34-37. http://elibrary.ru/item.asp?id=19065739

  23. Макеева О.А., Зыков М.В., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Кулиш Е.В., Гончарова И.А., Барбараш О.А., Пузырев В.П. Роль генетических факторов в прогнозировании осложнений на протяжении года после инфаркта миокарда // Кардиология, 2013, №10, с. 16-23. http://elibrary.ru/item.asp?id=20862065

  24. Салахов Р.Р., Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кулиш Е.В., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Полиморфизм гена TOMM40 и его ассоциации с показателями липидного спектра // Генетика, 2014, Т.50, №2, с.222-229. http://elibrary.ru/item.asp?id=21136443

  25. Зыков М.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Каретникова В.Н, Гончарова И.А., Кулиш Е. В., Барбараш Л.С., Барбараш О. Л., Пузырёв В. П. Исследование полиморфизма rs1800629 (G-308А) гена TNF у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST // Российский кардиологический журнал, 2014, т. 114, №10, с. 13-18. http://elibrary.ru/item.asp?id=22260815

  26. Салахов Р.Р., Макеева О.А., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Голубенко М.В. Ассоциации полиморфизма митохондриального генома с количественными признаками при инфаркте миокарда и сахарном диабете // Медицинская генетика, 2015. Т. 14. №10. С.21-24. http://elibrary.ru/item.asp?id=26040024

  27. Голубенко М.В., Салахов Р.Р., Макеева О.А., Гончарова И.А., Кашталап В.В., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Ассоциации полиморфизма митохондриальной ДНК с инфарктом миокарда и прогностически значимыми признаками атеросклероза // Молекулярная Биология, 2015. Т. 49. №6. С. 968-976. http://elibrary.ru/item.asp?id=24730417

  28. Голубенко М.В., Назаренко М.С., Фролов А.В., Слепцов А.А., Марков А.В., Глушкова М.Е., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Анализ гетероплазмии в главной некодирующей области митохондриальной ДНК в крови и атеросклеротических бляшках сонных артерий // Генетика, 2016. Т. 52. №4. С.497-502. http://elibrary.ru/item.asp?id=25922075

  29. Гончарова И.А., Макеева О.А., Голубенко М.В., Марков А.В., Тарасенко Н.В., Слепцов А.А., Пузырев В.П. Гены фиброгенеза в детерминации предрасположенности к пнфаркту миокарда // Молекулярная биология, 2016, Т.50. №1. С. 94-105. http://elibrary.ru/item.asp?id=25342286

  30. Зыков М.В., Макеева О.А., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Кулиш Е.В., Быкова И.С., Калаева В.В., Каретникова В.Н., Барбараш О.Л., Пузырев В.П. Исследование  ассоциаций полиморфизмов генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний со снижением скорости клубочковой фильтрации у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST // Кардиология, 2016. Т.56. №2. С. 11-18.  http://elibrary.ru/item.asp?id=25685850

  31.  Pankratov V., Litvinov S., Kassian A., Shulhin D., Tchebotarev L., Yunusbayev B., Möls M., Sahakyan H., Yepiskoposyan L., Rootsi S., Metspalu E., Golubenko M., Ekomasova N., Akhatova F., Khusnutdinova E., Heyer E., Endicott P, Derenko M., Malyarchuk B., Metspalu M., Davydenko O., Villems R., Kushniarevich A. East  Eurasian ancestry in the middle of Europe: genetic footprints of Steppe nomads in the genomes of Belarusian Lipka Tatars // Sci Rep. 2016 Jul 25;6:30197. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4958967/