На портале «Поиск» опубликовано сообщение, посвященное Всероссийской конференции «Физико-химическая биология». Академик РАН Сергей Деев в своем докладе рассказал о разработке инновационных радиофармпрепаратов для диагностики онкозаболеваний и сотрудничестве с томскими учеными.
Источник: https://poisknews.ru/biotehnologii/vyshli-iz-probirki-molekulyarnaya-biologiya-stala-prikladnoj-nauk...
«Сегодня биохимия и молекулярная биология — очень красивая прикладная наука, способная улучшить и продолжительность, и качество жизни наших соотечественников, - говорится в сообщении. - У нас в стране, к сожалению, не так много высокотехнологических производств, и бÓльшую часть малых молекул-дженериков мы до сих пор получаем из Китая и Индии. Но российские биотехнологические компании, появившиеся в последние годы («Генериум», «Биокад», «Фармасинтез» и др.), способствуют значительному движению вперед, например, в таргетной терапии или создании тест-систем».
В докладе главного научного сотрудника Института биоорганической химии РАН, академика Сергея Деева были приведены впечатляющие цифры: из каждых 20 тысяч соединений, которые тестируются на животных, только 10 доходят до клинических испытаний, 1 выходит на рынок, но для его вывода требуется сегодня примерно 2,5 миллиарда долларов (данные, конечно, зарубежные). И, как правило, за каждым препаратом стоят 12-15 лет исследований. Возможно ли сократить этот путь?
Научно-исследовательскому центру «Онкотераностика», в рамках которого Сергей Михайлович сотрудничает с НИИ онкологии Томского НИМЦ и Томским политехническим университетом, удалось за 5 лет довести до клинических испытаний уже 4 инновационных радиофармпрепарата для диагностики онкологических заболеваний.
Поэтому академик Деев совсем не по-академически обозначил жесткие временные рамки работы над проектом: выход на результат в ближайшие 2-3 года.
- Мой скромный опыт показывает: все простое уже сделано, - поясняет Сергей Михайлович. - Сегодня, чтобы совершить прорыв, необходим междисциплинарный подход. Наше сотрудничество с Томском показательно: мы, биотехнологи, знаем, как сделать молекулу, медики понимают, как ее применить. Скажу честно, если бы не энтузиасты из НИИ онкологии Томского НИМЦ, я бы никогда не начал этот долгий и трудный путь, сопряженный с необходимостью постоянного поиска финансов и создания новых наработок. К счастью, у меня замечательная молодая лаборатория, которая умеет производить очень чистые белки. В биотехнологической продукции всегда присутствуют токсины. Вводить человеку весом в 70 килограмм можно соединение, в котором содержится до 350 условных единиц токсинов. Томичи нас попросили уменьшить эту цифру хотя бы до 200. В итоге сейчас мы производим почти стерильные соединения, где на одну дозу, вводимую пациенту, содержатся не более 1-2 единиц токсинов. А томские коллеги умеют на мировом уровне проводить клинические испытания таких препаратов. Применение гибридных структур для онкотераностики, сочетающих адресную доставку в опухоль с бинарностью воздействия (действие биологического токсина, разрушающего биосинтетический аппарат опухолевой клетки, подкрепляется радиоактивным излучением), многократно усиливает терапевтический эффект в сравнении с традиционной химиотерапией. Еще одна проблема, для решения которой нам необходимо объединить усилия, - лекарственная безопасность страны. Мы не только можем производить дженерики - у нас есть инновационные наработки отечественных препаратов, не имеющих аналогов в мире. Не надо квасного патриотизма, давайте сравнивать свои результаты с лучшими зарубежными лекарствами. Если соединение дает сравнимые параметры, нужно выделять государственную поддержку на внедрение. В России вывод препарата на рынок стоит несколько меньше, чем в Европе, но без специального финансирования (подчеркиваю, на конкурсной основе) не обойтись.
Автор текста: Ольга Колесова, портал Поиск
Источник: https://poisknews.ru/biotehnologii/vyshli-iz-probirki-molekulyarnaya-biologiya-stala-prikladnoj-nauk...
«Сегодня биохимия и молекулярная биология — очень красивая прикладная наука, способная улучшить и продолжительность, и качество жизни наших соотечественников, - говорится в сообщении. - У нас в стране, к сожалению, не так много высокотехнологических производств, и бÓльшую часть малых молекул-дженериков мы до сих пор получаем из Китая и Индии. Но российские биотехнологические компании, появившиеся в последние годы («Генериум», «Биокад», «Фармасинтез» и др.), способствуют значительному движению вперед, например, в таргетной терапии или создании тест-систем».
В докладе главного научного сотрудника Института биоорганической химии РАН, академика Сергея Деева были приведены впечатляющие цифры: из каждых 20 тысяч соединений, которые тестируются на животных, только 10 доходят до клинических испытаний, 1 выходит на рынок, но для его вывода требуется сегодня примерно 2,5 миллиарда долларов (данные, конечно, зарубежные). И, как правило, за каждым препаратом стоят 12-15 лет исследований. Возможно ли сократить этот путь?
Научно-исследовательскому центру «Онкотераностика», в рамках которого Сергей Михайлович сотрудничает с НИИ онкологии Томского НИМЦ и Томским политехническим университетом, удалось за 5 лет довести до клинических испытаний уже 4 инновационных радиофармпрепарата для диагностики онкологических заболеваний.
Поэтому академик Деев совсем не по-академически обозначил жесткие временные рамки работы над проектом: выход на результат в ближайшие 2-3 года.
- Мой скромный опыт показывает: все простое уже сделано, - поясняет Сергей Михайлович. - Сегодня, чтобы совершить прорыв, необходим междисциплинарный подход. Наше сотрудничество с Томском показательно: мы, биотехнологи, знаем, как сделать молекулу, медики понимают, как ее применить. Скажу честно, если бы не энтузиасты из НИИ онкологии Томского НИМЦ, я бы никогда не начал этот долгий и трудный путь, сопряженный с необходимостью постоянного поиска финансов и создания новых наработок. К счастью, у меня замечательная молодая лаборатория, которая умеет производить очень чистые белки. В биотехнологической продукции всегда присутствуют токсины. Вводить человеку весом в 70 килограмм можно соединение, в котором содержится до 350 условных единиц токсинов. Томичи нас попросили уменьшить эту цифру хотя бы до 200. В итоге сейчас мы производим почти стерильные соединения, где на одну дозу, вводимую пациенту, содержатся не более 1-2 единиц токсинов. А томские коллеги умеют на мировом уровне проводить клинические испытания таких препаратов. Применение гибридных структур для онкотераностики, сочетающих адресную доставку в опухоль с бинарностью воздействия (действие биологического токсина, разрушающего биосинтетический аппарат опухолевой клетки, подкрепляется радиоактивным излучением), многократно усиливает терапевтический эффект в сравнении с традиционной химиотерапией. Еще одна проблема, для решения которой нам необходимо объединить усилия, - лекарственная безопасность страны. Мы не только можем производить дженерики - у нас есть инновационные наработки отечественных препаратов, не имеющих аналогов в мире. Не надо квасного патриотизма, давайте сравнивать свои результаты с лучшими зарубежными лекарствами. Если соединение дает сравнимые параметры, нужно выделять государственную поддержку на внедрение. В России вывод препарата на рынок стоит несколько меньше, чем в Европе, но без специального финансирования (подчеркиваю, на конкурсной основе) не обойтись.
Автор текста: Ольга Колесова, портал Поиск