Обычная версия сайта:
Размер шрифта:
a
a
a
Языковая версия:
en
Перейти на сайт Томского НИМЦ

Представитель Томского НИМЦ - в числе победителей конкурса «Репродуктивная медицина: взгляд молодых-2022»

Конкурс молодых ученых проходил в рамках VI Общероссийского научно-практического семинара «Репродуктивный потенциал России: Сибирские чтения» (г. Новосибирск, 27-29 октября 2022 г.) 

Доклад аспиранта лаборатории эволюционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Марии Гавриленко в соавторстве с врачом акушером-гинекологом Областного перинатального центра им. И.Д. Евтушенко Екатериной Ижойкиной  "Роль полиморфных маркеров генов GLIS1 и TFAP2A в развитии задержки роста плода" стал лучшим в конкурсе «Репродуктивная медицина: взгляд молодых-2022». 

Поздравляем! 


Об исследованиях, которым был посвящен доклад молодых ученых, рассказала старший научный сотрудник лаборатории эволюционной генетики, канд. мед. наук Екатерина Трифонова

- В современной медицине все больше внимания уделяется проблемам, которые существенно повышают риск неблагоприятных исходов беременности и родов, а также всей последующей жизни как новорожденного, так и матери. Одной из таких актуальных проблем в акушерстве, перинатологии и педиатрии является задержка внутриутробного роста плода. Для расчета индивидуального риска развития этого заболевания в  первом триместре беременности используется программа «ASTRAIA». Однако этот подход не обладает достаточно высокой прогностической значимостью. Таким образом, возникает необходимость поиска новых биомаркеров, которые могут повысить уровень диагностики задержки роста плода.

- В нашей работе впервые был проведен анализ ассоциации с задеркжкой развития плода и вариабельностью диагностических показателей программы «ASTRAIA» полиморфных маркеров генов GLIS1 и TFAP2A, которые кодируют ключевые регуляторы экспрессии плацентарных генов, связанных с осложненным течением беременности по результатам полногеномного исследования транскриптома. Показана значимая роль генетических факторов матери в структуре причин этого заболевания. Выявленные новые генетические маркеры позволят в будущем значительно улучшить расчет индивидуального риска данной патологии, - дополнила Мария Гавриленко. 

 


Екатерина Трифонова



Мария Гавриленко



  • В этом году «Сибирские чтения» прошли в очном формате с трансляцией избранных заседаний, которые в общей сложности посетили порядка 800 человек. Программа включила научно-практические семинары, круглые столы и множество междисциплинарных заседаний,  дискуссии, клинические разборы, а также практические школы.