Версия для слабовидящих:
Размер шрифта:
a
a
a
Языковая версия:
en
Перейти на сайт Томского НИМЦ

НИИ медицинской генетики

05.08.2022
Август - месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – редкое заболевание, причиной которого является генетическая мутация. По нашей просьбе о нем подробно рассказывает д-р мед. наук, профессор, Заслуженный врач РФ Людмила Назаренко.

28.07.2022
Алексей Слепцов: «Неожиданные результаты усиливают наше желание идти дальше»

В рубрике «Молодые ученые» кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории популяционной генетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Алексей Слепцов.

27.07.2022
К 75-летию академика РАН Валерия Павловича Пузырева
27 июля 2022 года исполняется 75 лет Валерию Павловичу Пузырёву – академику РАН, Заслуженному деятелю науки РФ, организатору и директору НИИ медицинской генетики с 1986 по 2015 гг., научному руководителю Томского НИМЦ.  
25.07.2022
Дарить здоровую жизнь
Ко Всемирному Дню ЭКО (экстракорпорального оплодотворения): новый фильм #тнимц_медиа; при содействии специалистов Областного перинатального центра им. И.Д. Евтушенко. 

20.07.2022
«Книга природы написана на языке математики» (Галилей, «Saggiatore») – к 200-летию со дня рождения Грегора Менделя
20 июля исполняется 200 лет со Дня рождения «отца генетики» Грегора Менделя. 
18.07.2022
Томские генетики научились определять этническую принадлежность по ДНК
РИА Томск: Томские ученые разработали технологию, которая позволяет вычислить этническую принадлежность человека по образцу его ДНК; сейчас она проходит апробацию для последующего использования правоохранительными органами. 
16.07.2022
Ученые Томского НИМЦ стали участниками 13-й Международной мультиконференции «Биоинформатика Геномной Регуляции и Структурной/Системной Биологии»

С 4 по 8 июля 2022 года в Новосибирском Академгородке прошла 13-я Международная мультиконференция «Биоинформатика Геномной Регуляции и Структурной/Системной Биологии» – BGRS/SB-2022.

14.07.2022
Лаборатория онтогенетики

Создание модельных систем и репрограммирование клеток: над чем работает коллектив лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ – в нашем материале.

12.07.2022
Томский НИМЦ с 2023 г. будет выявлять у детей СФО 36 врожденных болезней
Материал РИА Томск.  Минздрав планирует расширить скрининг новорожденных детей –  с 2023 года анализы крови позволят выявлять 36 наследственных заболеваний, а не пять, как сейчас.
12.07.2022
РИА Томск: изучаем клетки
Директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов в интервью корреспондентам РИА Томск рассказал о том, какие исследования необходимы на этапе беременности, о неонатальном скрининге и современных генетических технологиях.