Персоналии

Вялова Наталья Михайловна

Вялова Наталья Михайловна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики и биохимии НИИ психического здоровья Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail: Natarakitina@yandex.ru

тел. 8 (3822) 72-38-32

факс: 8 (3822) 72-44-25

Краткая биография

В 2005 году с отличием закончила магистратуру Томского государственного университета (кафедра цитологии и генетики). В 2003 года зачислена младшим научным сотрудником лаборатории клеточных и молекулярно-биологических исследований, которая в последствие была переименована в лабораторию молекулярной генетики и биохимии. В 2007 году защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «физиология». С 2008 года продолжает работу в институте психического здоровья в должности научного и старшего научного сотрудника.

Область научных интересов

Область научных интересов Н. М. Вяловой - исследование внутриклеточных киназных сигнальных путей при аффективных расстройствах настроения, исследование первичной последовательности ряда генов киназной, нейромедиаторной и нейротрофической систем методом полупроводникового секвенирования для выявления новых полиморфных вариантов, ассоциированных с развитием депрессивных расстройств. В 2013 году утверждена тема докторской диссертации Вяловой Н.М. «Нарушение нейрональной протеинкиназной регуляции при аффективных расстройствах» по специальности 03.02.07. – генетика.

Достижения, награды, гранты

Н.М. Вялова является автором более 100 научных трудов, в том числе – 91 публикации, индексируемой в базе данных РИНЦ и 22 публикаций в базах данных Web of Science и Scopus. Является соавтором 3 монографий, 6 методических рекомендаций и пособий для врачей, 6 патентов на изобретение РФ, 3 новых медицинских технологий. Научные достижения Н.М. Вяловой отмечены наградами: лауреат конкурса Губернатора Томской области в сфере образования и науки (2005), лауреат международного конкурса молодых ученых и специалистов «Молодой Гиппократ» с присуждением премии за фундаментальность исследования (2006), победителем всероссийского конкурса научных работ в конкурсе «Цитофлавин: новые рубежи» (2006), лауреат конкурса Томской области в сфере образования, науки, здравоохранения и культуры» по номинации 3 «Премии молодым научным и научно-педагогическим работникам, специалистам, докторантам и аспирантам в возрасте до 35 лет включительно» (2008), победитель конкурса СО РАМН среди молодых научных сотрудников – кандидатов наук, по итогам работы в 2006-2008 гг., стипендиат регионального благотворительного Фонда содействия отечественной медицине (2008-2009), победитель конкурса на право получения стипендии Президента Российской Федерации молодым ученым и аспирантам (Конкурс СП-2015).

За успехи в работе Вялова Н.М. награждена Почетной грамотой ФГБУ «НИИПЗ» СО РАМН (2007), Почетной грамотой Сибирского отделения Российской академии медицинских наук за плодотворный труд, большой вклад в развитие медицинской науки и охрану здоровья населения Сибири, Крайнего Севера и Дальнего Востока (2012), Почетной грамотой мэра города Томска за вклад в развитие медицинской науки и практического здравоохранения, многолетний добросовестный труд и в связи с Днем российской науки (2013), Почетной грамотой Президиума Сибирского отделения Российской академии наук (2017), Почетной грамотой Администрации Томской области за большой вклад в развитие научных исследований, подготовку высококвалифицированных специалистов и в связи с Днем российской науки (2018).

Н.М. Вялова участвовала в выполнении 17 грантов ведущих Российских научных фондов: РНФ, РФФИ, РГНФ.

1. РГНФ №07-06-95672 и/М "Изучение нейроспецифической енолазы при болезни Альцгеймера", 2007 (руководитель);

2. Грант Регионального общественного Фонда содействия отечественной медицине, 2008-2009 (руководитель);

3. РФФИ №14-04-31925 мол_а "Роль нарушения нейропластичности в патогенезе аффективных расстройств", 2014-2015 (руководитель);

4. РФФИ №12-04-31268  мол_а_2012  "Роль киназы гликогенсинтазы 3 бета в патогенезе депрессивных и биполярных аффективных расстройств", 2012-2013 (исполнитель);

5. РФФИ №12-00-14187 ИР "Доступ к электронным научным информационным ресурсам зарубежных издательств", 2012 (исполнитель);

6. РГНФ №11-36-00213а "Серотониновая система в модуляции агрессивного и депрессивного поведения: разработка новых подходов к прогнозированию, диагностике и лечению психических расстройств", 2011-2013 (исполнитель);

7. РФФИ №12-04-33072 мол_а_вед "Патогенез двигательных нарушений у больных эндогенными психическими расстройствами на фоне антипсихотической терапии: роль фармакогенетических факторов", 2013-2014 (исполнитель);

8. РФФИ №12-04-01317-а "Роль полиморфизма генов SGK1 и CLCNKB в патофизиологии психических расстройств", 2011-2013 (исполнитель);

9. РФФИ №13-00-14243 ИР "Доступ к электронным научным информационным ресурсам зарубежных издательств", 2014 (исполнитель);

10. РФФИ №14-04-01157А "Поиск биомаркеров депрессивных и аффективных расстройств", 2014-2016 (исполнитель);

11. РФФИ №14-04-31876 мол_а "Эксайтотоксичность и деструктивные процессы в патогенезе лекарственно-индуцированных двигательных расстройств у больных шизофренией", 2014-2015 (исполнитель);

12. РФФИ №14-04-06825 мол_г_1 "Научный проект организации и проведения IV Региональной конференции молодых ученых и специалистов "Современные проблемы психических и соматических расстройств: грани соприкосновения", 2014 (исполнитель);

13. РНФ №14-35-0023 "Лаборатория фармакогенетических исследований персонализированной терапии психических и нейродегенеративных расстройств", 2014-2016 (исполнитель);

14. РНФ 16-15-00128 «Структурные особенности гена SIRT1 как основа для выбора персонализированной лекарственной терапии депрессии», 2016-2018 (исполнитель);

15. РФФИ №17-29-02205 «Разработка молекулярно-генетической панели депрессивных расстройств на основе полиморфизмов генов нейрональных киназ, нейротрофических белков и генов серотонинэргической системы», 2017-2019 (исполнитель);

16. РФФИ №17-29-06035 «Новые подходы к фармакогенетике антипсихотик-индуцированной гиперпролактинемии у больных шизофренией», 2017-2019 (исполнитель).

17. РНФ №21-15-00212 «Роль метилирования ДНК и полиморфизма генов глутаматергической системы в клинике, когнитивном дефиците и терапии шизофрении», 2021 (исполнитель). 

Важнейшие публикации

1. Geers L.M., Wilffert B., Touw D.J., Ochi T., Loonen A.J.M., Vyalova N.M., Losenkov I.S., Paderina D.Z., Pozhidaev I.V., Simutkin G.G., Bokhan N.A., Ivanova S.A. Influence of eight ABCB1 polymorphisms on antidepressant response in a prospective cohort of treatment-free Russian patients with moderate or severe depression: an explorative psychopharmacological study with naturalistic design // Human Psychopharmacology. 2022. Т. 37. № 3. С. e2826. DOI: 10.1002/hup.2826

2. Ochi T., Loonen A.J.M., Wilffert B., Vyalova N.M., Losenkov I.S., Paderina D.Z., Pozhidaev I.V., Simutkin G.G., Bokhan N.A., Ivanova S.A. Preliminary pharmacogenetic study to explore putative dopaminergic mechanisms of antidepressant action // Journal of Personalized Medicine. 2021. Т. 11. № 8. DOI: 10.3390/jpm11080731

3. Poltavskaya E.G., Fedorenko O.Y., Vyalova N.M., Kornetova E.G., Bokhan N.A., Ivanova S.A., Loonen A.J.M. Genetic polymorphisms of PIP5K2A and course of schizophrenia // BMC Medical Genetics. 2020. Т. 21. № Suppl. 1. С. 171. DOI:10.1186/s12881-020-01107-w

4. Levchenko A., Vyalova N.M., Pozhidaev I.V., Simutkin G.G., Bokhan N.A., Ivanova S.A., Nurgaliev T. NRG1, PIP4K2A, and HTR2C as potential candidate biomarker genes for several clinical subphenotypes of depression and bipolar disorder // Frontiers in genetics. 2020. Т. 11. № MAY. С. 936. DOI: 10.3389/fgene.2020.00936

5. Losenkov I.S., Levchuk L.A., Vyalova N.M., Simutkin G.G., Boiko A.S., Bokhan N.A., Ivanova S.A., Mulder N.J.V., Loonen A.J.M., Wilffert B., Hak E., Schmidt A.F., Bosker F.J. Association between BDNF gene variant rs6265 and the severity of depression in antidepressant treatment-free depressed patients // Frontiers in Psychiatry. 2020. Т. 11. № MAY. С. 38. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2020.00038

6. Mikhalitskaya E., Vyalova N., Losenkov I., Simutkin G., Ivanova S., Bokhan N. Assessment of association of polymorphic variants of serotoninergic system genes with depressive symptoms, clinical remission and response to antidepressant therapy // European Neuropsychopharmacology. 2019. Т. 29. С. S230. DOI:10.31363/2313-7053-2019-4-1-95-97

7. Ochi T., Vyalova N.M., Losenkov I.S., Levchuk L.A., Osmanova D.Z., Mikhalitskaya E.V., Loonen A.J.M., Bosker F.J., Simutkin G.G., Bokhan N.A., Wilffert B., Ivanova S.A. Investigating the potential role of BDNF and PRL genotypes on antidepressant response in depression patients: a prospective inception cohort study in treatment-free patients // Journal of Affective Disorders. 2019. Т. 259. С. 432-439. DOI: 10.1016/j.jad.2019.08.058

8. Osmanova D.Z., Fedorenko O.Y., Pozhidaev I.V., Boiko A.S., Vyalova N.M., Tiguntsev V.V., Kornetova E.G., Semke A.V., Bokhan N.A., Ivanova S.A., Freidin M.B., Loonen A.J.M., Wilffert B. A pharmacogenetic study of patients with schizophrenia from west Siberia gets insight into dopaminergic mechanisms of antipsychotic-induced hyperprolactinemia // BMC Medical Genetics. 2019. Т. 20. № 1. С. 47. DOI: 10.1186/s12881-019-0773-3

9. Levchenko A., Vyalova N., Pozhidaev I.V., Boiko A.S., Osmanova D.Z., Fedorenko O.Y., Semke A.V., Bokhan N.A., Ivanova S.A., Wilffert B., Loonen A.J.M. No evidence so far of a major role of AKT1 and GSK3B in the pathogenesis of antipsychotic-induced tardive dyskinesia //  Human Psychopharmacology. 2019. Т. 34. № 1. С. e2685. DOI: 10.1002/hup.2685

10. Aftanas L.I., Anisimenko M.S., Berdyugina D.A., Garanin A.Yu., Maximov V.N., Voevoda M.I., Vyalova N.M., Bokhan N.A., Ivanova S.A., Danilenko K.V., Kovalenko S.P. SIRT1 allele frequencies in depressed patients of European descent in Russia // Frontiers in genetics. 2019. Т. 9. № JAN. С. 686. DOI: 10.3389/fgene.2018.00686

11. Ochi T., Loonen A.J.M., Wilffert B., Vyalova N.M., Losenkov I.S., Paderina D.Z., Pozhidaev I.V., Simutkin G.G., Bokhan N.A., Ivanova S.A. Limited associations between 5-HT receptor gene polymorphisms and treatment response in antidepressant treatment-free patients with depression // Frontiers in Pharmacology. 2019. Т. 10. № FEB. С. 1462. DOI: 10.3389/fphar.2019.01462

12. Levchenko A., Losenkov I.S., Vyalova N.M., Simutkin G.G., Bokhan N.A., Ivanova S.A., Wilffert B., Loonen A.J.M. The functional variant rs334558 of GSK3B is associated with remission in patients with depressive disorders // Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 2018. Т. 11. С. 121-126. DOI: 10.2147/PGPM.S171423

13. Вялова Н.М., Пожидаев И.В., Османова Д.З., Симуткин Г.Г., Иванова С.А., Бохан Н.А. Aссоциация полиморфных вариантов генов PIP5K2A и HTR2C с эффективностью антидепрессивной терапии у пациентов с текущим депрессивным эпизодом // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. - 2017. - Т. 117. - № 5. - С. 58-61. DOI: 10.17116/jnevro20171175158-61

14. Fedorenko O.Yu., Loonen A.J.M., Vyalova N.M., Boiko А.S., Pozhidaev I.V., Osmanova D.Z., Rakhmazova L.D., Bokhan N.А., Ivanov M.V., Freidin M.B., Ivanova S.А. Hyperprolactinemia and CYP2D6, DRD2 and HTR2C genes polymorphism in patients with schizophrenia // Physiology and pharmacology. - 2017. – V. 21. – N. 1. – P. 25-33. http://phypha.ir/ppj/article-1-1205-en.pdf

15. Levchuk L.A., Vyalova N.M., Simutkin G.G., Bokhan N.A., Ivanova S.A. Neurohumoral markers that predict the efficiency of pharmacologic therapy of depressive disorders // Neurochemical Journal. - 2017. - Т. 11. - № 2. - С. 185-187 DOI: 10.1134/S1819712417020088

16. Losenkov I.S., Vyalova N.M., Simutkin G.G., Bokhan N.A., Ivanova S.A. An association of AKT1 gene polymorphism with antidepressant treatment response // The World Journal of Biological Psychiatry. – 2016. -  Vol. 17, Issue 3. – P. 239-242 (IF 4,15) DOI: 10.3109/15622975.2015.1112921

17. Ivanova S.A., Vyalova N.M., Pozhidaev I.V., Osmanova D.Z., Fedorenko O.Y., Semke A.V., Bokhan N.A., Filipenko M.L., Voronina E.N., Ivanov M.V. CYP1A2 and CYP2D6 gene polymorphisms in schizophrenic patients with neuroleptic drug-induced side effects // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. - 2016. - Т. 160. - № 5. - С. 687-690. DOI: 10.1007/s10517-016-3250-4

18. Levchuk L., Vyalova N., Simutkin G., Lebedeva E., Bokhan N., Ivanova S. Brain-derived Neurotrophic Factor in Patients with Affective Disorders // European Psychiatry. 2015. – Vol. 30, Suppl. 1. -  P. 371 (IF 3.439) DOI: 10.1016/S0924-9338(15)30291-1

19. Ivanova S.A., Geers L.M., Al Hadithy A.F., Pechlivanoglou P., Semke A.V., Vyalova N.M., Rudikov E.V., Fedorenko O.Y., Wilffert B., Bokhan N.A., Brouwers J.R., Loonen A.J. Dehydroepiandrosterone sulphate as a putative protective factor against tardive dyskinesia // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. – 2014. – Vol. 50. – P. 172-177. (IF 4,361) DOI: 10.1016/j.pnpbp.2013.12.015

20. Levchuk L.A., Vyalova N.M., Ivanova S.A., Simutkin G.G., Lebedeva E.V., Bokhan N.A. Serum levels of neurosteroids in patients with affective disorders // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. -2015. - Т. 158. - № 5. - С. 638-640. DOI: 10.1007/s10517-015-2825-9

21. Bokhan N.A., Losenkov I.S., Vyalova N.M., Simutkin G.G., Ivanova S.A. Correlation between levels of AKT1/GSK-3β signaling pathway proteins and severity of depressive symptoms // European Neuropsychopharmacology. - 2014. - Т. 24. - № S2. - С. 365 (IF 4,409) DOI10.1016/S0924-977X(14)70583-8

22. Losenkov I.S., Ivanova S.A., Vyalova N.M., Simutkin G.G., Bohan N.A. The content of the AKT1 / GSK-3 signal pathway proteins in peripheral blood mononuclear cells in patients with affective disorders Neurochemical Journal, 2014, Vol. 8, No. 3, pp. 208–213. DOI: 10.1134/S1819712414030106

23. Levchuk L.A., Vyalova N.M., Ivanova S.A., Simutkin G.G., Lebedeva E.V., Bokhan N.A. The content of neurosteroids in the blood serum of patients with affective disorders // Bull Exp Biol Med. – 2015. - 158(5). – P. 638-40. DOI: 10.1007/s10517-015-2825-9 

24. Fedorenko O., Losenkov I., Vyalova N., Rudikov E., Gavrilova V., Boyarko E.,  Semke A., Ivanova S. No association between SGK1 gene rs1743964 polymorphic variant and schizophrenia // European Psychiatry. - 2013. – Vol.  28, Suppl. 1. – P. 1 (IF 3,912) https://doi.org/10.1016/S0924-9338(13)76066-8