Никитина Татьяна Владимировна
Никитина Татьяна Владимировна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Контактная информация
e-mail: t.nikitina@medgenetcs.ru
тел.: 8 (3822) 51-31-46
факс: 8 (3822) 51-37-44
Краткая биография
В 1990 году с отличием закончила биолого-почвенный факультет Томского государственного университета. С 1990 начала работать в НИИ медицинской генетики сначала в должности старшего лаборанта, затем младшего научного сотрудника. В 1999 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности «генетика». С 2000 года и по настоящее время работает в должности научного сотрудника лаборатории цитогенетики.
Область научных интересов
Областью научных интересов Никитиной Т.В. является изучение причин эмбриональной гибели у человека. Был исследован вклад однородительской дисомии и повышенной частоты соматических мутаций тетрануклеотидных повторяющихся последовательностей ДНК эмбриональную смертность у человека. Затем исследовательский интерес Никитиной Т.В. был сосредоточен на исследования генетических причин идиопатического привычного невынашивания беременности (ПНБ). Важное место среди них занимают хромосомные аномалии, частоты различных типов которых были исследованы в значительной по размерам выборке спонтанных абортусов. «Виртуальное кариотипирование» эмбрионов с помощью aCGH предоставляет новые возможности для более полного понимания масштабов хромосомного нерасхождения и субмикроскопических аномалий в эмбриональной гибели. Был проведен сравнительный анализ частот аномальных кариотипов у спорадических абортусов и эмбрионов от женщин с ПНБ. Показано, что у молодых женщин с ПНБ частоты аномальных кариотипов у эмбрионов меньше, чем при спорадических абортах.
В настоящее время проводится изучение стабильности кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) от пациентов с хромосомными нарушениями, в рамках которого получены линии ИПСК с кольцевыми хромосомами 8, 13, 18 и 22, которые могут быть использованы для исследований «поведения» кольцевых хромосом в активно пролиферирующих клетках. Были показаны различия в митотической стабильности различных кольцевых хромосом в ИПСК и обнаружена самопроизвольная коррекция кариотипа с кольцевой хромосомой 8 путем образования однородительской дисомии хромосомы 8.
Т.В. Никитина является автором и соавтором более 90 печатных трудов.
Достижения, награды, гранты
Т.В. Никитина принимает активное участие в выполнении научных проектов, поддержанных в рамках Федеральных целевых программ, Российским фондом фундаментальных исследований, Российским научным фондом.
Татьяна Владимировна показала, что феномен однородительской дисомии не вносит значимого вклада в эмбриональную смертность у человека (Никитина и др., 2004).
В рамках гранта РФФИ «Оценка частоты мутаций микросателлитных повторов ДНК при ранней эмбриональной гибели у человека» впервые были получены данные о высокой частоте соматических мутаций микросателлитных повторов в тканях спонтанных абортусов человека (Лебедев и др.,2006), тогда как статистически значимых отличий по частоте гаметических мутаций микросателлитов у супружеских пар со спонтанными абортами и родителей со здоровыми детьми обнаружено не было (Никитина, Назаренко, 2000; Никитина и др., 2005). Разработана математическая модель для оценки контаминации культур экстраэмбриональных фибробластов клетками матери (Nikitina et al., 2005). В помощь ординаторам и врачам генетикам и акушерам-гинекологам в 2013 году было издано учебно-методическое пособие «Цитогенетика нарушений эмбрионального развития человека» (Лебедев, Никитина, 2013).
Татьяна Владимировна занимается анализом причин идиопатического привычного невынашивания беременности (Никитина, Лебедев, 2014). Показано, что у молодых женщин вклад цитогенетической патологии эмбриона в привычное невынашивание достоверно ниже, чем при спорадических эмбриональных потерях. Было выявлено существование неслучайного распределения кариотипов абортусов у некоторых женщин (Nikitina et al., 2016, Никитина и др., 2018, Nikitina et al., 2019).
Получены линии фибробластов от пациентов с микроструктурными аберрациями. Проводится исследование стабильности кариотипа индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (Никитина Т.В., Лебедев И.Н., 2018), в том числе генерированных из фибробластов пациентов с кольцевыми хромосомами (Nikitina et al., 2018a, Nikitina et al., 2018b).
Научные достижения Т.В. Никитиной отмечены Почетной грамотой администрации г.Томска (2015 г.) и Почетной грамотой Сибирского отделения РАН (2017). Присвоено звание «Заслуженный ветеран труда» (2019 г.)
Важнейшие публикации
1. T. V. Nikitina, E. A. Sazhenova, D. I. Zhigalina, E. N. Tolmacheva, N. N. Sukhanova, I. N. Lebedev. Karyotype evaluation of repeated abortions in primary and secondary recurrent pregnancy loss // J Assist Reprod Genet (2020) 37:517-525 DOI 10.1007/s10815-020-01703-y
2. Никитина Т.В., Кашеварова А.А., Лебедев И.Н. Хромосомная нестабильность и коррекция кариотипа в индуцированных плюрипотентных стволовых клетках человека // Генетика, 2019, том 55, № 10, с. 1–15
3. Nikitina T.V., Menzorov A.G., Kashevarova A.A., Gridina M.M., Khabarova A.A., Yakovleva Yu.S., Lopatkina M.E., Pristyazhnyuk I.E., Vasilyev S.A., Serov O.L., Lebedev I.N. Induced pluripotent stem cell line, IMGTi003-A, derived from skin fibroblasts of an intellectually disabled patient with ring chromosome 13 // Stem Cell Research. 2018a. Vol. 33. P. 260-264. doi: 10.1016/j.scr.2018.11.009.
13. Nikitina T.V., Lebedev I.N., Sukhanova N.N., Sazhenova E.A., Nazarenko S.A. A mathematical model for evaluation of maternal cell contamination in cultured cells from spontaneous abortions: significance for cytogenetic analysis of prenatal selection factors // Fertility Sterility. 2005. V.83. № 4. P. 964-972.
17. Никитина Т.В., Назаренко С.А. Мутации в микросателлитных повторах ДНК и эмбриональная гибель человека // Генетика. 2000. Т.36. №7. С.965- 971.