Минайчева Лариса Ивановна
Минайчева Лариса Ивановна, доктор медицинских наук, врач-генетики МГЦ (Генетическая клиника) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ
Контактная информация
e-mail: larisa.minaycheva@medgenetics.ru
тел. 8 (3822) 53-56-81
факс: 8 (3822) 53-56-83
Краткая биография
Родилась в 1966 г. С отличием закончила в 1990 году Томский ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт по специальности «Педиатрия». С 1990 по 2001 год являлась младшим научным сотрудником лаборатории наследственной патологии НИИ медицинской генетики, с 2001 года - научным сотрудником, с 2015 года – старшим научным сотрудником. В 2000 году защитила диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук, а в 2014 году – диссертацию на соискание ученой степени доктора медицинских наук по специальности «генетика».
Область научных интересов
Основные научные работы Л.И. Минайчевой посвящены изучению отягощенности и закономерностей формирования груза наследственных болезней, эпидемиологии врожденных пороков развития, проблемам медико-генетического консультирования.
Л.И. Минайчева является автором и соавтором более 100 печатных трудов.
Достижения, награды, гранты
Научные достижения Л.И. Минайчевой отмечены Почётными грамотами Администрации Томска (2015), Томской области (2016), СО РАМН (2014).
Важнейшие публикации
- Степанов В. А., Вагайцева К. В., Харьков В. Н., Чередниченко А. А., Минайчева Л. И., Бочарова А. В. Вариабельность и идентификационный потенциал 60 X-хромосомных SNPs в двух популяциях коренного населения Сибири // Генетика. 2016. Т. 52. № 4 С. 493–496.
http://elibrary.ru/item.asp?id=25922074 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П. Выявление редкой наследственной патологии путем совершенствования медико-генетической помощи пациентам с врожденными пороками развития // Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 10. C. 42-45.
http://elibrary.ru/item.asp?id=26040028 - Минайчева Л.И., Куровский А.В., Назаренко Л.П. Сравнительный анализ частоты врожденных пороков развития у новорожденных в сибирских популяциях // Медицинская генетика. 2014. № 4. С. 44-52.
http://elibrary.ru/item.asp?id=22991761 - Бушуева Т.В., Кузенкова Л.М., Боровик Т.Э., Назаренко Л.П., Сеитова Г.Н., Филимонова М.Н., Пичкур Н.А., Самоненко Н.В., Шкурко Т.А., Ахмадеева Э.Н., Марданова А.К., Гарифуллина Э.Р., Ковтун О.П., Баженова Ю.Л., Алимова И.Л., Костякова Е.А., Минайчева Л.И., Салюкова О.А., Сивоха В.М., Розенсон О.Л. Открытое несравнительное клиническое исследование 3 фазы по оценке частоты ответа и безопасности сапроптерина у пациентов с фенилкетонурией и гиперфенилаланинемией // Вестник Российской академии медицинских наук. 2014. № 7-8. С. 69-77.
http://elibrary.ru/item.asp?id=21994476 - Гончарова И.А., Бабушкина Н.П., Минайчева Л.И., Маркова В.В., Кулиш Е.В., Салахов Р.Р., Макеева О.А., Пузырев В.П. Распространенность аллелей полиморфных вариантов Leu33Pro и Leu66Arg гена ITGB3у жителей Сибирского региона // Генетика. 2013. Т. 49. № 8. С. 1008-1012.
http://elibrary.ru/item.asp?id=19414618 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Пузырева О.А. Редкие наследственные синдромы в практике врача: группа синдромов эпидермального невуса // Вопросы практической педиатрии 2012. Т.7. № 5. С. 70-72. http://elibrary.ru/item.asp?id=18757672
- Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Еремина Е.Р., Мункуева Л.Д., Красноярова Е.А. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития плода: важность комплексного обследования беременных I триместра // Здравоохранение Российской Федерации. 2012. № 2. С. 50-51.
http://elibrary.ru/item.asp?id=19322427 - Трифонова Е.А., Габидулина Т.В., Агаркова Т.А., Сереброва В.Н., Бутко Ю.К., Ворожищева А.Ю., Юрьев С.Ю., Девятьярова Л.А., Минайчева Л.И., Степанов В.А.Анализ роли наследственной тромбофилии в развитии осложненного течения беременности // Фундаментальные исследования. 2012. № 10. С. 337-344.
http://elibrary.ru/item.asp?id=20332870 - Назаренко М.С., Коваль М.М., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П. Анализ ассоциаций полиморфного варианта 1298А>С гена 5,10-метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) с риском врожденных пороков сердца и челюстно-лицевых аномалий // Медицинская генетика. 2011. № 12. С. 35-40.
http://elibrary.ru/item.asp?id=23026739 - Минайчева Л.И., Куровский А.В., Назаренко Л.П. Зависимость оценки частоты врожденных пороков развития от метода регистрации // Медицинская генетика 2011. № 5. С. 38-44.
http://elibrary.ru/item.asp?id=23026344 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П. Медико-генетическое обследование пациентов с пороками развития челюстно-лицевой области // Медицинская генетика. 2010. № 2. С. 9-11.
http://elibrary.ru/item.asp?id=16345376 - Филимонова М.Н., Минайчева Л.И., Корягина О.Ю., Валикова Т.А., Диденко Л.И., Луканина О.Б., Назаренко Л.П. Случай поздней диагностики болезни Вильсона-Коновалова Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2010. Т. 89. № 3. С. 151-153.
http://elibrary.ru/item.asp?id=18858310 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Куровский А.В., Фадюшина С.В., Филатова Г.А. Распространенность пороков развития обязательного учета и эффективность пренатальной диагностики в г. Томске (1998-2007 гг.) // Якутский медицинский журнал. 2009. № 3. С. 35-37.
http://elibrary.ru/item.asp?id=12963181 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н., Кашеварова А.А. Применение молекулярно-цитогенетических методов в клинической практике // Вопросы диагностики в педиатрии 2009. № 2. С. 32-34.
http://elibrary.ru/item.asp?id=12861676 - Дугарова О.Г., Голубенко М.В., Еремина Е.Р., Минайчева Л.И., Фадюшина С.В.Полиморфизм G-308A гена TNF- у бурят // Якутский медицинский журнал. 2009. № 2. С. 127-129.
http://elibrary.ru/item.asp?id=13009223 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Еремина Е.Р., Цыренова В.Б., Салюкова О.А., Фадюшина С.В., Аюшина В.Б. Медико-генетическое изучение населения в сельских районах Республики Бурятия // Бюллетень сибирской медицины. 2009. Т. 8. № 4. С. 77-79.
http://elibrary.ru/item.asp?id=13083610 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Заева И.Г., Тухватулина Т.А., Салюкова О.А., Фадюшина С.В. О выполнении целевой программы «Дети Томской области» // Медико-социальная экспертиза и реабилитация. 2008. №4. С. 40-41.
http://elibrary.ru/item.asp?id=11650530 - Минайчева Л.И., Суханова Н.Н., Назаренко Л.П., Вовк С.Л., Тимошевский В.А., Лебедев И.Н., Кохно Т.С. Случай редкой сбалансированной транслокации между хромосомами Х и 13 // Медицинская генетика. 2008. № 5. С. 38-41.
http://elibrary.ru/item.asp?id=11631898 - Минайчева Л.И., Буйкин С.В., Новоселова Т.Л., Назаренко Л.П., Фадюшина С.В., Салюкова О.А. Распространенность и структура врожденных пороков развития сердечно-сосудистой системы у детей первого года жизни // Российский педиатрический журнал. 2008. № 5. С. 14-18.
http://elibrary.ru/item.asp?id=21167402 - Салюкова О.А., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Тогочакова О.К., Дергунова А. В., Кожевникова Е.А., Фадюшина С.В. Эпидемиология наследственных болезней в Республике Хакасия // Вестник Бурятского государственного университета. 2007. № 8. С. 18-21.
http://elibrary.ru/item.asp?id=23842998 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Фадюшина С.В., Салюкова О.А. Мониторинг врожденных пороков развития в г. Томске // Медицинская генетика. 2007. Т. 6. № 1. С. 28-31.
http://elibrary.ru/item.asp?id=9184664 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Заева И.Г., Тухватулина Т.А. Мониторинг врожденных пороков развития в Томской области: результаты и проблемы // Здравоохранение Российской Федерации. 2007. № 1. С. 41-43.
http://elibrary.ru/item.asp?id=11650530 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Суханова Н.Н., Казанцева О.М., Фадюшина С.В., Пузырева О.А., Вовк С.Л., Торхова Н.Б., Яковлева Ю.С., Салюкова О.А. Результаты медико-генетического обследования детей с врожденными пороками развития лица // Российский педиатрический журнал. 2007. № 5. С. 21-24.
http://elibrary.ru/item.asp?id=21157332 - Минайчева Л.И., Тогочакова О.К., Фадюшина С.В., Салюкова О.А., Кокова С.И., Дергунова А.В., Назаренко Л.П., Кожевникова Е.А. Эпидемиологическое изучение врожденных пороков развития у новорожденных в г. Абакане (Республика Хакасия) // Вестник Бурятского государственного университета. 2007. № 8. С. 16-18.
http://elibrary.ru/item.asp?id=9906030 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Еремина Е.Р.,. Цыренова В.Б, Салюкова О.А., Фадюшина С.В., Аюшина В.Б. Эпидемиологическое изучение наследственных заболеваний у сельского населения Республики Бурятия // Вестник Бурятского государственного университета. 2007. № 8. С. 14-16.
http://elibrary.ru/item.asp?id=9906029 - Спиридонова М.Г., Трифонова Е.А., Фадюшина С.В., Диденко Л.И., Еремина Е.Р., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Соколова Т.Ю., Агаркова Л.А., Габитова Н.А., Федоренко О.А., Белова Н.Г., Степанов В.А., Пузырев В.П. Молекулярно-генетический анализ полиморфных маркеров генов, ответственных за функционирование факторов эндотелиальной системы в связи с осложненным протеканием беременности // Медицинская генетика. 2007. Т. 6. № 7. С. 38-42.
http://elibrary.ru/item.asp?id=9525023 - Гончарова И.А., Макеева О.А., Минайчева Л.И., Пузырев В.П., Степанов В.А.Способ генетической диагностики подверженности к сердечно-сосудистым заболеваниям // Патент № 2376372. Российская Федерация. МПК С12N 15/00. №2007112316/15. Выдан. 03.04.2007; опубликован 20.12.2009.
http://elibrary.ru/item.asp?id=18585582 - Спиридонова М.Г., Трифонова Е.А., Фадюшина С.В., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Соколова Т.Ю., Агаркова Л.А., Габитова Н.А., Федоренко О.А. Молекулярно-генетический анализ полиморфных маркеров генов метилентетрагидрофолатредуктазы, эндотелиальной синтазы окиси азота и ангиотензин-превращающего фермента у женщин с осложненным протеканием беременности // Сибирский медицинский журнал. 2006. № 5. С. 17-19.
http://elibrary.ru/item.asp?id=20934173 - Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Шапран Н.В., Фадюшина С.В., Светлова Н.В., Жураева Г.Т. Мониторинг врожденных пороков развития в Томской области // Здравоохранение РФ. 2005. № 4. С. 47-49.
http://elibrary.ru/item.asp?id=17694076 - Крикунова Н.И., Минайчева Л.И., Назаренко Л.П., Тадинова В.Н., Нестерова В.В., Фадюшина С.В., Шапран Н.В. Эпидемиология врожденных пороков развития в г. Горно-Алтайске (Республика Алтай) // Генетика. 2004. Т. 40. № 8. С. 932-937.
http://elibrary.ru/item.asp?id=17359578