Версия для слабовидящих:
Размер шрифта:
a
a
a
Языковая версия:
en
Перейти на сайт Томского НИМЦ

Персоналии

Беляева Елена Олеговна

Беляева Елена Олеговна

Беляева Елена Олеговна, врач – генетик лаборатории молекулярной диагностики, аспирант НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

Контактная информация

e-mail: eo-belyaeva@mail.ru 
тел.: +7 (963) 536–82-84

Краткая биография

Закончила лечебный факультет Алтайского государственного медицинского университета (АГМУ) в 2012 году по специальности «Лечебное дело». По окончанию обучения в интернатуре Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И.Мечникова (г.Санкт-Петербург) в 2013 году получила сертификат врача-генетика.
С 2013 по 2014гг. работала в отделении медико-генетического консультирования и мониторинга наследственной патологии медико-генетической консультации диагностического центра Алтайского края (ДЦАК) врачом-генетиком.
В 2014г. прошла курс профессиональной переподготовки в «Сибирском государственном медицинском университете» (г.Томск) и получила сертификат врача - лабораторного генетика. Работала в этой должности в лаборатории цитогенетических исследовании МГК ДЦАК до 2018г., получила вторую квалификационную категории по данной специальности.
С 2015г. по настоящее время является аспирантом НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, тема научно-квалификационной работы (диссертации): Клинико-генетическая характеристика пациентов с недифференцированными формами интеллектуальных расстройств и хромосомными микродупликациями.

Область научных интересов

Клиническая генетика, цитогенетика.

Важнейшие публикации

Общее количество публикаций более 26, из них в зарубежной печати -5.

  1. Беляева Е.О., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Салюкова О.А., Филимонова М.Н., Лежнина О.В., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Частота и спектр хромосомных микродупликаций у пациентов с нарушениями умственного развития // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. № 12. С. 39-42.

  2. Беляева Е.О., Кашеварова А.А., Никонов А.М., Плотникова О.В., Скрябин Н.А., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Значимость молекулярного кариотипирования для уточнения диагноза при цитогенетически визуализируемой хромосомной патологии //Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 7. С. 17-20.

  3. Беляева Е.О., Назаренко Л.П., Кашеварова А.А., Скрябин Н.Н., Лебедев И.Н. Микродупликация 12q24.12 у пациента с фармакорезистентной эпилепсией и задержкой развития // Медицинская генетика. 2016. Т. 15. № 4. С. 6-9.

  4. Беляева Е.О., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Генетические аспекты расстройств аутистического спектра // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. - Вып. 24. - Новосибирск: Академиздат, 2016. С. 26-31.

  5. Беляева Е.О., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Лопаткина М.Е., Салюкова О.А., Филимонова М.Н.Лежнина О.В., Шорина А.Р., Масленников А.Б., Назаренко Л.П., Лебедев И.Н. Клиническая значимость хромосомных микродупликаций у пациентов с недифференцированными формами интеллектуальных нарушений // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова. - Вып. 26. - Новосибирск: Академиздат, 2017. С. 39-46.

  6. E.О. Belyaeva, A.A. Kashevarova, N.A. Skryabin, M.E. Lopatkina, O.A. Salyukova, M.N. Filimonova, O.V. Lezhnina, A.R. Shorina, A.B. Maslennikov, L.P. Nazarenko, I.N. Lebedev Prevalence and origin of chromosomal microduplications in patients with intellectual disability // European Journal of Human Genetics, 2017.